項(xiàng)目類別
國(guó)家、省、市級(jí)科技企業(yè)孵化器配套扶持
申報(bào)時(shí)間
網(wǎng)上受理期：2021年10月19日-2021年11月18日
書(shū)面材料受理期：2021年10月21日-2021年11月22日
申請(qǐng)條件
（一）建設(shè)運(yùn)營(yíng)單位系在龍崗區(qū)注冊(cè)、納稅，具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)，或登記地址在龍崗區(qū)的事業(yè)單位、民辦非企業(yè)機(jī)構(gòu)；                                    （二） 上年度獲得國(guó)家科技企業(yè)孵化器認(rèn)定，或者獲得廣東省、深圳市科技企業(yè)孵化器立項(xiàng)扶持的；
（三）載體正常運(yùn)營(yíng)。
申請(qǐng)材料
1.申報(bào)書(shū)（通過(guò)龍崗區(qū)產(chǎn)業(yè)管理服務(wù)平臺(tái)生成并打?。?br /> 2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)隊(duì)登記證書(shū)復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
3.上年度納稅證明（稅務(wù)部門系統(tǒng)打印件加蓋公司公章）；
4.上年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或事業(yè)單位財(cái)務(wù)決算報(bào)表復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
5.申請(qǐng)國(guó)家和省、市科技企業(yè)孵化器項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)（包括項(xiàng)目可行性報(bào)告）等材料復(fù)印件；
6.國(guó)家、省、市項(xiàng)目立項(xiàng)文件、經(jīng)費(fèi)下達(dá)文件、經(jīng)費(fèi)到賬憑證，有項(xiàng)目合同的須提供合同（驗(yàn)原件）；
7.上述材料用A4紙正反面打印，附有目錄及頁(yè)碼，按順序合并膠裝成冊(cè)，加蓋騎縫公章。書(shū)脊處印企業(yè)名稱，提交一份。凡要求提交復(fù)印件的，同時(shí)查驗(yàn)原件。
申報(bào)要點(diǎn)
1.申報(bào)單位統(tǒng)計(jì)地須在龍崗區(qū)，統(tǒng)計(jì)信息以區(qū)統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)為準(zhǔn)，如申報(bào)單位未在區(qū)統(tǒng)計(jì)局填報(bào)信息的，請(qǐng)于申報(bào)前到區(qū)統(tǒng)計(jì)局或街道統(tǒng)計(jì)辦填報(bào)信息。
2.項(xiàng)目為上一年度獲得國(guó)家科技企業(yè)孵化器認(rèn)定或廣東省、深圳市科技企業(yè)孵化器（孵化載體）立項(xiàng)扶持，且上級(jí)立項(xiàng)文件或合同已下達(dá)，資金（或部分資金）已到位。            


項(xiàng)目類別
生物創(chuàng)造激勵(lì)
申報(bào)時(shí)間
網(wǎng)上受理期：2021年10月19日-2021年11月18日
書(shū)面材料受理期：2021年10月21日-2021年11月22日
申請(qǐng)條件
（一）在龍崗區(qū)注冊(cè)、納稅，具有獨(dú)立法人資格的科技型企業(yè)。
（二）申請(qǐng)激勵(lì)的新藥醫(yī)療臨床批件、醫(yī)療器械注冊(cè)證、三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告、藥品生產(chǎn)批件須為上一年首次獲得，并且相應(yīng)的產(chǎn)品為使用于人體的藥物或醫(yī)療器械。
申請(qǐng)材料
1.申報(bào)書(shū)（通過(guò)龍崗區(qū)產(chǎn)業(yè)管理服務(wù)平臺(tái)生成并打印）；
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
3.上年度納稅證明（稅務(wù)部門系統(tǒng)打印件加蓋單位公章）；
4.上年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
5.經(jīng)深圳市注冊(cè)會(huì)計(jì)師協(xié)會(huì)備案的含有防偽標(biāo)識(shí)封面的企業(yè)近兩年度研究開(kāi)發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
6.（1）申請(qǐng)新藥臨床批件需提供：上年度獲得的新藥臨床批件復(fù)印件（驗(yàn)原件）、新藥臨床批件首次獲得的承諾函；
 （2）申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證需提供：上年度獲得的醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件（驗(yàn)原件）、醫(yī)療器械注冊(cè)證首次獲得的承諾函、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化相關(guān)證明材料（包括但不限于相關(guān)銷售合同、銷售報(bào)表、生產(chǎn)訂單等）；如開(kāi)展臨床試驗(yàn)的，還需提供臨床批件、臨床試驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）。  
 （3）申請(qǐng)三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告需提供：上年度獲得的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告首次獲得的承諾函、臨床試驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）；
 （4）申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批件需提供：上年度獲得的藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件（驗(yàn)原件）、藥品生產(chǎn)批件首次獲得的承諾函、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化相關(guān)證明材料（包括但不限于相關(guān)銷售合同、銷售報(bào)表、生產(chǎn)訂單等）；                                                         7.上述材料用A4紙正反面打印，附有目錄及頁(yè)碼，按順序合并膠裝成冊(cè)，加蓋騎縫公章。書(shū)脊處印企業(yè)名稱，提交一份。凡要求提交復(fù)印件的，同時(shí)查驗(yàn)原件。
申報(bào)要點(diǎn)
1.申報(bào)單位統(tǒng)計(jì)地須在龍崗區(qū)，統(tǒng)計(jì)信息以區(qū)統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)為準(zhǔn)，如申報(bào)單位未在區(qū)統(tǒng)計(jì)局填報(bào)信息的，請(qǐng)于申報(bào)前到區(qū)統(tǒng)計(jì)局或街道統(tǒng)計(jì)辦填報(bào)信息。
2.申請(qǐng)激勵(lì)須為上一年首次獲得，并且相應(yīng)的產(chǎn)品為使用于人體的藥物或醫(yī)療器械。