（一）在龍崗區(qū)注冊(cè)、納稅，具有獨(dú)立法人資格的科 技型企業(yè)。 
（二）申請(qǐng)激勵(lì)的新藥醫(yī)療臨床批件、醫(yī)療器械注冊(cè) 證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告、藥品生產(chǎn)批件須為上一 年首次獲得，且相應(yīng)的產(chǎn)品為用于人體的藥物或醫(yī)療 器械。 

（一）申報(bào)書（通過(guò)龍崗區(qū)產(chǎn)業(yè)管理服務(wù)平臺(tái)生成并打印）； 
（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（驗(yàn)原件）； 
（三）上年度納稅證明（稅務(wù)部門系統(tǒng)打印件加蓋單位公章）； 
（四）上年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）； 
（五）出具申請(qǐng)激勵(lì)的新藥醫(yī)療臨床批件/醫(yī)療器械注冊(cè)證/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào) 告/藥品生產(chǎn)批件均為首次獲得的承諾函（收原件）； 
（六）提供上一年度獲得的新藥臨床批件/藥品生產(chǎn)批件/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告 /醫(yī)療器械注冊(cè)證書的復(fù)印件（驗(yàn)原件）； 
（七）由市財(cái)政部門公布的第三方機(jī)構(gòu)出具的企業(yè)近兩年度研究開發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣 除專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告復(fù)印件（驗(yàn)原件）； 
（八）上述材料按順序合并裝訂成冊(cè)，提交一式三份。所有材料正反兩面復(fù)印。 凡要求提交復(fù)印件的，同時(shí)查驗(yàn)原件。上述材料須加蓋騎縫公章。 

1.申報(bào)單位統(tǒng)計(jì)地須在龍崗區(qū)，統(tǒng)計(jì)信息以區(qū)統(tǒng)計(jì) 局?jǐn)?shù)據(jù)為準(zhǔn)，如申報(bào)單位未在區(qū)統(tǒng)計(jì)局填報(bào)信息 的，請(qǐng)于申報(bào)前到區(qū)統(tǒng)計(jì)局或街道統(tǒng)計(jì)辦填報(bào)信息 。 
2.申請(qǐng)激勵(lì)須為上一年首次獲得，并且相應(yīng)的產(chǎn)品 為使用于人體的藥物或醫(yī)療器械。 
3.由市財(cái)政部門公布的第三方機(jī)構(gòu)名單： 

第一批： 
http://szfb.sz.gov.cn/xwzx/tzgg/201812/t20181 214_14913607.htm 

第二批： 
http://szfb.sz.gov.cn/xwzx/tzgg/201903/t20190 311_16677551.htm