一、審批內(nèi)容
生物企業(yè)開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)扶持。
二、設(shè)定依據(jù)
(一)《深圳市大鵬新區(qū)關(guān)于促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干措施》（深鵬辦規(guī)〔2019〕8號(hào)）：
第十二條  對(duì)通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督局（FDA）、歐盟cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）認(rèn)證、CE（歐洲統(tǒng)一）認(rèn)證、日本PMDA（藥品醫(yī)療器械局）認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織（WHO）等國(guó)際權(quán)威認(rèn)證的藥品和醫(yī)療器械，每個(gè)產(chǎn)品給予不超過(guò)實(shí)際認(rèn)證費(fèi)用50%的扶持，最高不超過(guò)10萬(wàn)元。單個(gè)企業(yè)獲得本項(xiàng)扶持累計(jì)最高不超過(guò)100萬(wàn)元。
（二）《深圳市大鵬新區(qū)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金管理辦法》（深鵬辦規(guī)〔2019〕6號(hào)）。
三、審批數(shù)量和方式
審批數(shù)量：有數(shù)量限制，受新區(qū)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金年度總額控制。
審批方式：自愿申報(bào)、部門(mén)審查、社會(huì)公示、政府審核。
四、申請(qǐng)條件
（一）在大鵬新區(qū)注冊(cè)設(shè)立，注冊(cè)地、經(jīng)營(yíng)地、納稅地“三地”合一的獨(dú)立法人企業(yè)；
 (二)有嚴(yán)格的財(cái)務(wù)管理制度和健全的會(huì)計(jì)核算體系；
（三）守法誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，依法納稅，依法依規(guī)報(bào)送相關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)；
（四）誠(chéng)實(shí)守信，申請(qǐng)前兩年無(wú)申報(bào)資金弄虛作假、惡意欠薪等嚴(yán)重失信行為；
（五）藥品或醫(yī)療器械產(chǎn)品已取得美國(guó)FDA認(rèn)證、cGMP、CE認(rèn)證、PMDA認(rèn)證、WHO等國(guó)際權(quán)威認(rèn)證的生物企業(yè)；
五、申請(qǐng)材料
（一）申請(qǐng)書(shū)原件;
（二）三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)復(fù)印件、法定代表人身份證復(fù)印件和簽字樣本;
（三）上年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告（需提交經(jīng)深圳市注冊(cè)會(huì)計(jì)師協(xié)會(huì)備案的含有防偽標(biāo)識(shí)封面的審計(jì)報(bào)告）或通過(guò)審查的事業(yè)單位財(cái)務(wù)決算報(bào)表復(fù)印件，最近三個(gè)月的會(huì)計(jì)報(bào)表（含資產(chǎn)負(fù)債表、損益表、現(xiàn)金流量表）復(fù)印件和上年度納稅證明復(fù)印件；
（四）產(chǎn)品通過(guò)FDA、cGMP、CE、PMDA、WHO等國(guó)際權(quán)威認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件（提供驗(yàn)證途徑）；
（五）產(chǎn)品實(shí)際認(rèn)證支出明細(xì)表格及其證明材料；
（六）單位簡(jiǎn)介、近三年獲得政府各種財(cái)政資金扶持、獎(jiǎng)勵(lì)的詳細(xì)情況；
（七）其他相關(guān)證明材料。
以上資料（復(fù)印件掃描清晰后插入文檔當(dāng)中，文檔再統(tǒng)一設(shè)置目錄、頁(yè)碼）須按順序編制目錄，統(tǒng)一添加頁(yè)碼，正反打印膠裝成冊(cè)，紙質(zhì)申報(bào)材料一式兩份，電子文檔1份（光盤(pán)，需含全部?jī)?nèi)容的一個(gè)PDF文檔），電子文檔內(nèi)容應(yīng)與紙質(zhì)材料一致。

六、申報(bào)時(shí)間

從即日起至10月23日