一、生物醫(yī)藥
項(xiàng)目一：生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)
研究內(nèi)容：開展化學(xué)藥、中藥、生物制品及醫(yī)療器械等生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)。
考核指標(biāo)：按照《重慶市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)實(shí)施方案》有關(guān)規(guī)定考核。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，支持擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)或核心技術(shù)，符合市場需求和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向并承諾在重慶產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)。
項(xiàng)目二：藥物大品種質(zhì)量提升研究和應(yīng)用
研究內(nèi)容：針對(duì)市場需求量大、技術(shù)改造需求迫切的化學(xué)藥、生物藥和經(jīng)典中成藥等大品種，通過加強(qiáng)技術(shù)研究開發(fā)、設(shè)備改造、生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理科學(xué)化、吸納國際先進(jìn)技術(shù)等措施，優(yōu)化制藥工藝、提高藥品質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)，保證藥物療效和安全性，降低生產(chǎn)成本。
考核指標(biāo)：獲得國家藥品監(jiān)督管理局提交補(bǔ)充注冊批準(zhǔn)文件或備案；質(zhì)量提升后的藥物（中成藥）品種年銷售額增加50%以上。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)企業(yè)限申報(bào)1項(xiàng)，申報(bào)品種近3年年均銷售額不少于5000萬元（申報(bào)時(shí)須提供相關(guān)證明材料），企業(yè)自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)資助經(jīng)費(fèi)的比例不低于4:1。擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過5項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目三：渝產(chǎn)道地大宗藥材品質(zhì)提升及規(guī)范化種植研究
研究內(nèi)容：支持構(gòu)建高品質(zhì)渝產(chǎn)道地藥材生產(chǎn)技術(shù)體系，選擇2-3種渝產(chǎn)道地大宗藥材，開展良種選育、規(guī)范化種植、藥肥減施增效、產(chǎn)地初加工、儲(chǔ)運(yùn)技術(shù)、質(zhì)量追溯、產(chǎn)品開發(fā)等全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)技術(shù)研究與應(yīng)用，打造中藥現(xiàn)代化區(qū)域示范基地，提升藥材品質(zhì)，培育渝產(chǎn)道地藥材品牌，助力鄉(xiāng)村振興。
考核指標(biāo)：建設(shè)道地大宗藥材良種（種苗）繁育基地，建立2-3個(gè)道地大宗藥材規(guī)范化種植示范基地；制訂3-5個(gè)育種育苗、人工種植、產(chǎn)地采收、初加工等生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范；推廣種植面積不少于1000畝。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，高?？蒲性核?、企業(yè)聯(lián)合申報(bào)，由區(qū)縣科技局推薦申報(bào)，限推薦申報(bào)1項(xiàng)（推薦函附件上傳）。企業(yè)自籌經(jīng)費(fèi)與申請(qǐng)資助經(jīng)費(fèi)比例不低于4:1。擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過3項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)100萬元/項(xiàng)。
二、衛(wèi)生健康
項(xiàng)目一：重慶自然人群隊(duì)列研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)與信息化共享的基礎(chǔ)上，建設(shè)重慶的自然人群隊(duì)列，進(jìn)行長期隨訪，開展有關(guān)研究與應(yīng)用。
考核指標(biāo)：完成1萬人群的自然人群隊(duì)列建設(shè)，隨訪期超過2年，2年失訪率不高于8%。建立精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)平臺(tái)和樣本資源庫，制定人群隊(duì)列技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范3套，開展隊(duì)列研究項(xiàng)目3項(xiàng)，應(yīng)用于2-3個(gè)精準(zhǔn)醫(yī)療方案。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)單位（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過2項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二：罕見病診療規(guī)范及應(yīng)用方案精準(zhǔn)化研究
研究內(nèi)容：針對(duì)人類健康影響重大的罕見病，建立并開發(fā)針對(duì)罕見病的精準(zhǔn)診療規(guī)范及應(yīng)用方案。開展罕見疾病診斷、治療、預(yù)后判斷的研究，制定罕見病診斷、治療及預(yù)后判斷的新標(biāo)準(zhǔn)和新規(guī)范；探索罕見病發(fā)病機(jī)制和精準(zhǔn)治療新方法。優(yōu)化罕見病的多學(xué)科精準(zhǔn)防治策略，形成高效、系統(tǒng)的臨床應(yīng)用解決方案。
考核指標(biāo)：制定2種以上可推廣應(yīng)用的罕見病精準(zhǔn)化診治方案或診療指南，在5個(gè)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目三：基于前瞻性隊(duì)列的肝膽胰惡性腫瘤診療規(guī)范建立與應(yīng)用
研究內(nèi)容：開展肝膽胰惡性腫瘤相關(guān)的前瞻性隊(duì)列研究，建立肝膽胰惡性腫瘤相關(guān)的疾病預(yù)測模型，篩選肝膽胰惡性腫瘤診斷或預(yù)后相關(guān)指標(biāo)，建立肝膽胰惡性腫瘤分級(jí)診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，制定肝膽胰惡性腫瘤的全程同質(zhì)化管理模式并推廣應(yīng)用。
考核目標(biāo)：建立原發(fā)性肝癌、膽管癌、胰腺癌相關(guān)的前瞻性隊(duì)列；構(gòu)建原發(fā)性肝癌、膽管癌、胰腺癌相關(guān)的疾病預(yù)測模型，并篩選3-5個(gè)診斷或預(yù)后相關(guān)指標(biāo)；建立20家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加的肝膽胰惡性腫瘤分級(jí)診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò)；制定肝膽胰惡性腫瘤的全程同質(zhì)化管理規(guī)范1套，在20家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目四：基于大型隊(duì)列的常見致盲眼病診療規(guī)范研究及應(yīng)用
研究內(nèi)容：建立常見致盲眼病臨床數(shù)據(jù)庫和資源庫,確定和建立常見致盲眼病的分子標(biāo)記，篩選其診斷或預(yù)后相關(guān)指標(biāo),探討常見致盲眼病治療技術(shù)的研發(fā)和改良，建立分級(jí)診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò)。
考核目標(biāo)：建立常見致盲眼病大型隊(duì)列研究數(shù)據(jù)庫（2萬人以上）和資源庫（3萬份標(biāo)本以上）；確定常見致盲眼病的分子分型標(biāo)志3-5個(gè)；通過前瞻性研究優(yōu)化常見致盲眼病的診療技術(shù)，在20家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目五：人工耳蝸植入患者聽覺與言語精準(zhǔn)康復(fù)技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：針對(duì)人工耳蝸植入患者聽覺與言語個(gè)體化康復(fù)需求，研制康復(fù)語料庫，研發(fā)語料庫模塊化調(diào)用、游戲化多感官綜合訓(xùn)練、大齡語前聾患者可視化與手語化訓(xùn)練等關(guān)鍵技術(shù)，研究制定大齡語前聾和老齡語后聾人工耳蝸植入患者聽覺與言語規(guī)范化康復(fù)流程，構(gòu)建聽覺與言語康復(fù)技術(shù)支持與管理平臺(tái)，在我市醫(yī)療與康復(fù)機(jī)構(gòu)開展患者康復(fù)管理與推廣應(yīng)用。
考核指標(biāo)：構(gòu)建人工耳蝸植入患者個(gè)體化康復(fù)語料庫1個(gè)，研發(fā)語料庫模塊化調(diào)用與訓(xùn)練技術(shù)4個(gè)，困難群體有效康復(fù)率達(dá)到80%以上。制定7周歲以上語前聾康復(fù)規(guī)范化流程1套，老齡患者康復(fù)規(guī)范化流程1套，建立聽覺與言語康復(fù)管理平臺(tái)1個(gè)，在重慶市5家以上機(jī)構(gòu)進(jìn)行應(yīng)用，康復(fù)管理患者200名以上。
有關(guān)說明：項(xiàng)目實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目六：老年慢性聽力殘疾精準(zhǔn)防控技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：以老年慢性聽力殘疾患者為研究對(duì)象，選取川渝具有代表性的五個(gè)地區(qū)，通過流行病學(xué)調(diào)查，建立聽力損失人群數(shù)據(jù)庫并進(jìn)行聽損程度樣本分析；在已有慢病防治系統(tǒng)的基礎(chǔ)上建立老年性聽力殘疾篩查系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)上傳、數(shù)據(jù)分析及結(jié)果處理，基于大數(shù)據(jù)進(jìn)行聽力殘疾人群干預(yù)效果評(píng)價(jià)，能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)個(gè)性化處置方案；培訓(xùn)社區(qū)衛(wèi)生工作者提高社區(qū)一級(jí)預(yù)防，確保老年殘疾人群能夠獲得聽力康復(fù)保健服務(wù)，建立一批示范應(yīng)用基地。
考核指標(biāo)：建立覆蓋川渝主要地區(qū)的老年慢性聽力殘疾人群數(shù)據(jù)庫，建立聽力殘疾上傳下達(dá)篩查系統(tǒng)；重點(diǎn)建立＞65歲精準(zhǔn)個(gè)性化處置方案并進(jìn)行隨訪；建立2個(gè)以上示范應(yīng)用基地，應(yīng)用3家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)，并實(shí)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、康復(fù)機(jī)構(gòu)、患者智能溝通和評(píng)估。申請(qǐng)發(fā)明專利1-2項(xiàng)；建立一套適用于?？频呐R床、科研數(shù)據(jù)一體化管理體系。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目七：突發(fā)傳染病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)警技術(shù)研究
研究內(nèi)容：圍繞新冠病毒變異株或其他動(dòng)物源性病原體，開展輸入和傳播風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、早期預(yù)警、流行病學(xué)調(diào)查防控、追蹤監(jiān)測技術(shù)與產(chǎn)品或政策轉(zhuǎn)化研究。
考核指標(biāo)：建立基于大數(shù)據(jù)的突發(fā)傳染病跨境傳播風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與監(jiān)測預(yù)警系統(tǒng)；形成跨境傳入、大區(qū)域擴(kuò)散與流行的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)和人群傳播流行病學(xué)模型，完成中長期流行病學(xué)評(píng)估報(bào)告；建立新冠病毒變異株或其它動(dòng)物源性病原體的現(xiàn)場快速檢測和實(shí)驗(yàn)室鑒定技術(shù)，形成國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn), 起草不少于2套的防治技術(shù)規(guī)范和應(yīng)急預(yù)案體系。 
有關(guān)說明：支持年限3年，每個(gè)單位（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）限申報(bào)1-2項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過2項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目八：重要新發(fā)突發(fā)傳染病防控技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用
研究內(nèi)容：研究重要新發(fā)突發(fā)傳染病病原體及其宿主和媒介的防控與應(yīng)急處置新技術(shù)，建立應(yīng)急處置技術(shù)方案與規(guī)范。
考核指標(biāo)：研發(fā)1套以上針對(duì)重要新發(fā)突發(fā)傳染病的綜合防控技術(shù)；建立1套以上針對(duì)新發(fā)突發(fā)重大傳染病疫情并經(jīng)職能部門采納或認(rèn)可的應(yīng)急處置方案與規(guī)范。
有關(guān)說明：由市疫情防控領(lǐng)導(dǎo)小組疫情防控組推薦申報(bào)。實(shí)施年限3年，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過2項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目九：人類遺傳資源庫技術(shù)規(guī)范研究
研究內(nèi)容：研究人類遺傳資源信息分析、挖掘與利用技術(shù)，支持人類遺傳資源樣本可管、可控和可溯源。開展檢定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、信息數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、管理體系標(biāo)準(zhǔn)研究，形成符合生物安全標(biāo)準(zhǔn)的樣本庫相關(guān)技術(shù)規(guī)范。
考核指標(biāo)：建立我市人類遺傳資源管理共享體系，體系至少覆蓋3個(gè)以上多家法人主體建立的中心樣本庫，保藏不少于2萬份符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的樣本。形成人類遺傳資源管理共享標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范1套；共享標(biāo)準(zhǔn)在不少于3 家符合標(biāo)準(zhǔn)的生物安全樣本庫示范基地進(jìn)行應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十：突發(fā)急性傳染病重癥救治技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：圍繞突發(fā)急性傳染病重癥救治，開展突發(fā)急性傳染病重癥化/危重癥化和疾病轉(zhuǎn)歸的預(yù)警技術(shù)、重癥救治新技術(shù)和新方案研究。
考核指標(biāo)：明確1-2個(gè)突發(fā)急性傳染病重癥化/危重癥化的預(yù)警預(yù)測指標(biāo)，建立1套以上新型重癥救治技術(shù)方案。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十一：基于病理與影像交叉融合的新型冠狀病毒肺炎智能輔助診斷關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：針對(duì)新型冠狀病毒肺炎診斷、康復(fù)和隨訪的需求，基于新型人工智能技術(shù)、影像和病理大數(shù)據(jù)，挖掘病理特征、影像表征、臨床信息間的準(zhǔn)確關(guān)聯(lián)，研究病理與影像交叉融合的新思路，實(shí)現(xiàn)評(píng)估疾病及患者康復(fù)狀態(tài)的新方法，并推廣應(yīng)用。
考核指標(biāo)：制定專家共識(shí)或行業(yè)規(guī)范1-2項(xiàng)，申請(qǐng)專利或獲得軟件著作權(quán)1-2項(xiàng)，培養(yǎng)高質(zhì)量專業(yè)人員3-5名，在3-5家的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行宣傳示教與技術(shù)推廣，提高新型冠狀病毒肺炎診斷、康復(fù)和隨訪的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十二：社區(qū)高血壓綜合管理適宜技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：借助移動(dòng)醫(yī)療和互聯(lián)網(wǎng)等新技術(shù)手段，開發(fā)適合我市的安全、低價(jià)、高效的高血壓患者綜合管理適宜技術(shù)，評(píng)價(jià)高血壓患者管理效果，并在全市不同地域和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的不少于5個(gè)地區(qū)進(jìn)行示范、推廣。建立基于高血壓管理適宜技術(shù)的應(yīng)用示范推廣平臺(tái)，拓展、推廣管理模式及治療方案，評(píng)價(jià)平臺(tái)對(duì)改善醫(yī)務(wù)人員和社區(qū)居民高血壓防治知識(shí)的知信行，以及高血壓治療率和控制率的作用。
考核指標(biāo)：建成高血壓社區(qū)管理新模式；形成適合基層的抗高血壓預(yù)防心腦血管疾病的治療方案；建成高血壓患者社區(qū)管理應(yīng)用示范推廣平臺(tái)；建成有利于動(dòng)態(tài)評(píng)價(jià)干預(yù)效果的隊(duì)列不少于3萬例；在示范區(qū)使醫(yī)務(wù)人員和居民高血壓防治知識(shí)的知信行水平相對(duì)提高20%，高血壓的治療率提高15%，控制率提高10%。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)項(xiàng)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十三：基于增材制造的牙槽骨缺損修復(fù)重建技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：研究特定構(gòu)型的骨材料顆粒在生物降解狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)力學(xué)穩(wěn)定性，確定最佳的植骨材料微觀拓?fù)錁?gòu)型，建立高精度光固化陶瓷3D打印工藝制備植骨顆粒技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上驗(yàn)證研究結(jié)果；研究用于牙槽骨復(fù)雜骨增量生物陶瓷材料的設(shè)計(jì)準(zhǔn)則、科學(xué)規(guī)律及其臨床路徑。
考核指標(biāo)：根據(jù)多級(jí)孔道生物陶瓷成骨的生物力學(xué)機(jī)制，確定生物陶瓷顆粒最近的宏微觀拓?fù)錁?gòu)型，形成最佳制備工藝1套設(shè)計(jì)和制備規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)1套；形成解決牙槽骨復(fù)雜骨增量提供行之有效的臨床解決方案1套。
有關(guān)說明：項(xiàng)目實(shí)施年限3年，每個(gè)單位（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)項(xiàng)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十四：重大致盲眼病診療技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
研究內(nèi)容：探索復(fù)雜白內(nèi)障、玻璃體視網(wǎng)膜疾病等重大致盲眼病的眼內(nèi)相關(guān)手術(shù)技術(shù)改良和研發(fā)；形成重大致盲性眼病診斷和治療效果相關(guān)評(píng)價(jià)體系；建立重大致盲性眼病診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò)；研發(fā)重大致盲性眼病診療新設(shè)備和新技術(shù)，并通過醫(yī)聯(lián)體進(jìn)行推廣應(yīng)用。
考核目標(biāo)：形成優(yōu)化的復(fù)雜白內(nèi)障、玻璃體視網(wǎng)膜疾病等相關(guān)重大致盲性眼病的外科手術(shù)干預(yù)改良方案，同時(shí)建立手術(shù)效果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系；建立重大致盲性眼病診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，制定重大致盲性眼病手術(shù)技術(shù)改良規(guī)范，在20家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十五：復(fù)雜先天性心臟畸形診療技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：結(jié)合多元化影像學(xué)評(píng)價(jià)手段，對(duì)常見的復(fù)雜先天性心臟畸形的外科術(shù)式和術(shù)后生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，從而確定其療效并推廣應(yīng)用，提升治療的整體成功率和存活率。
考核指標(biāo)：形成優(yōu)化的復(fù)雜心臟畸形外科術(shù)后再干預(yù)方案及心功能評(píng)價(jià)規(guī)范1套；在3家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中開展多學(xué)科結(jié)合的復(fù)雜右心畸形的復(fù)合診療技術(shù)應(yīng)用，改善復(fù)雜心臟畸形患者的生存質(zhì)量。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十六：心臟康復(fù)技術(shù)集成與精準(zhǔn)分級(jí)救治應(yīng)用
研究內(nèi)容：對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估，制定個(gè)性化的計(jì)劃，并在醫(yī)療監(jiān)測下進(jìn)行一系列干預(yù)，研究包括運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、膳食營養(yǎng)指導(dǎo)，改變不良生活方式、行為干預(yù)和減少壓力的咨詢、心臟健康教育以及必不可少的藥物干預(yù)措施的心臟康復(fù)技術(shù)。探索建立三甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)+區(qū)縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)+社區(qū)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的推廣模式，按照心臟康復(fù)不同分期，建立分級(jí)精準(zhǔn)心臟康復(fù)適用技術(shù)普及推廣和管理體系，實(shí)現(xiàn)全生命周期的心臟康復(fù)和心臟病預(yù)防干預(yù)。
考核指標(biāo)：建立心臟康復(fù)技術(shù)集成創(chuàng)新示范中心及示范基地1個(gè)以上；集成分級(jí)精準(zhǔn)的心臟康復(fù)適用技術(shù)1套；在5家以上醫(yī)療單位推廣應(yīng)用；形成適合社區(qū)及家庭的心臟康復(fù)技術(shù)方案，在2個(gè)以上社區(qū)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十七：基于互聯(lián)網(wǎng)+阿爾茨海默病居家全程管理技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用
研究內(nèi)容：構(gòu)建基于互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)建設(shè)多功能管理平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)知識(shí)庫、人工智能認(rèn)知測試系統(tǒng)、視頻教程、遠(yuǎn)程管理多功能融合；建立阿爾茨海默病患者數(shù)據(jù)庫；研發(fā)阿爾茨海默病患者隨訪體系，實(shí)施遠(yuǎn)程藥物咨詢指導(dǎo)、認(rèn)知訓(xùn)練教程功能；借助可穿戴設(shè)備，實(shí)現(xiàn)阿爾茨海默病患者的居家監(jiān)測和報(bào)警；研究個(gè)性化居家護(hù)理方案優(yōu)化和管理。
考核指標(biāo)：建立多功能一體化阿爾茨海默病管理平臺(tái)1個(gè)；阿爾茨海默病數(shù)據(jù)庫包括重慶市3000例以上患者，實(shí)施遠(yuǎn)程治療和隨訪管理；編制個(gè)體化阿爾茨海默病管理管理方案3-5套，涉及認(rèn)知、精神行為癥狀和生活照料，應(yīng)用管理系統(tǒng)惠及覆蓋至少10個(gè)區(qū)縣10萬人口社區(qū)。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十八：腫瘤藥物耐藥的生物標(biāo)志物與治療新靶點(diǎn)研發(fā)
研究內(nèi)容：針對(duì)抗腫瘤藥物耐藥，深入挖掘和分析多組學(xué)數(shù)據(jù)，識(shí)別潛在的、有臨床應(yīng)用價(jià)值的耐藥后治療新靶點(diǎn)和預(yù)測標(biāo)志物，通過整合耐藥模型，開展組學(xué)大數(shù)據(jù)分析和臨床驗(yàn)證研究，揭示不同腫瘤化療藥物和靶向治療藥物發(fā)生耐藥的機(jī)制，尋找耐藥后的治療新靶點(diǎn)，結(jié)合耐藥性相關(guān)生物標(biāo)志物，研發(fā)耐藥后新藥治療療效預(yù)測的檢測方法。
考核指標(biāo)：建立腫瘤耐藥鑒定和檢測技術(shù)體系，發(fā)現(xiàn)3個(gè)以上預(yù)測藥物耐藥的生物標(biāo)志物或治療新靶點(diǎn)，開發(fā)1-2種腫瘤耐藥基因體外診斷試劑。申請(qǐng)發(fā)明專利2-3項(xiàng)。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)單位（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過2項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目十九： 基于肺癌基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化特征的肺癌早診技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用
研究內(nèi)容：采用相關(guān)分子生物學(xué)技術(shù)檢測并分析肺部良惡性病灶、不同分期的肺癌病灶及其癌旁組織的甲基化特征，結(jié)合肺結(jié)節(jié)智能影像診斷平臺(tái)、肺癌生物標(biāo)志物，開展肺癌早期診斷、預(yù)后判斷、最佳治療模式的研究。初步制定肺癌早期診斷、精準(zhǔn)治療、預(yù)后預(yù)測的臨床路徑。并以此為基礎(chǔ)，進(jìn)一步開展肺癌的早篩、早診、早治前瞻性臨床研究，優(yōu)化早期肺癌的精準(zhǔn)醫(yī)療策略，形成高效、系統(tǒng)的臨床應(yīng)用解決方案。
考核指標(biāo)：建立5000例以上肺結(jié)節(jié)影像數(shù)據(jù)庫，建立1000例以上肺結(jié)節(jié)甲基化、生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)庫。形成多維度早期肺癌診斷方案，牽頭或參與編寫肺癌早篩、早診臨床技術(shù)專家共識(shí)1套，在我市3家醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十：新型多模態(tài)物理技術(shù)快速診斷膠質(zhì)瘤分子分型模型體系的構(gòu)建
研究內(nèi)容：根據(jù)多模態(tài)物理技術(shù)（超分辨太赫茲、拉曼光譜、影像組學(xué)）在不同分子分型膠質(zhì)瘤的成像結(jié)果，通過卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)對(duì)物理技術(shù)成像結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)深度分析，得到多模態(tài)物理技術(shù)在不同分子分型膠質(zhì)瘤中特有的成像模式。根據(jù)模式結(jié)果對(duì)膠質(zhì)瘤進(jìn)行分子分型診斷，并驗(yàn)證特異度及靈敏度。研究結(jié)果在醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用，指導(dǎo)醫(yī)生在術(shù)中建立個(gè)性化精準(zhǔn)手術(shù)策略。
考核指標(biāo)：構(gòu)建多模態(tài)物理技術(shù)快速診斷膠質(zhì)瘤分子分型模型體系，建立多模態(tài)物理技術(shù)快速診斷膠質(zhì)瘤分子分型的操作規(guī)范1套，并在2家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床應(yīng)用，申報(bào)發(fā)明專利1-2項(xiàng)。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十一：基于低劑量CT影像的肺結(jié)節(jié)檢查、診斷與評(píng)估整合技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：探索肺小結(jié)節(jié)CT掃描技術(shù)，實(shí)現(xiàn)全方位、高分辨率成像，更好顯示結(jié)節(jié)表面及內(nèi)部特征；探究肺結(jié)節(jié)多層次影像觀察流程與多維度影像診斷方法；基于CT影像開展融合組學(xué)數(shù)據(jù)和機(jī)器學(xué)習(xí)的肺結(jié)節(jié)量化評(píng)估方法研究。
考核指標(biāo)：建立肺結(jié)節(jié)的低劑量、高清晰成像技術(shù)方法，對(duì)結(jié)節(jié)內(nèi)實(shí)性成份、腫瘤血管、支氣管、胸膜浸潤或牽拉有更好地顯示，形成肺癌CT篩查技術(shù)的專家共識(shí)；建立肺結(jié)節(jié)影像病理觀察與診斷體系，其中，觀察層次≥2，診斷維度≥3，實(shí)現(xiàn)基于影像的肺結(jié)節(jié)量化評(píng)估，診斷結(jié)果逼近病理水平，誤差不超過5%,良惡性診斷準(zhǔn)確率不低于95%；年篩查病例大于10萬，在重慶地區(qū)不低于20家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)推廣和應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十二：惡性腫瘤生物治療新技術(shù)研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：針對(duì)我國流行率較高、研究基礎(chǔ)較好的惡性腫瘤，在前期工作基礎(chǔ)上，研究細(xì)胞因子、免疫細(xì)胞、腫瘤疫苗、靶向藥物及基因治療新技術(shù)，開展針對(duì)目標(biāo)疾病生物治療的干預(yù)研究；開展適用于生物治療的新型療效評(píng)價(jià)體系的建立與優(yōu)化研究；開展生物治療相關(guān)技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)及相關(guān)臨床研究。
考核指標(biāo)：針對(duì)所研究腫瘤，建立有效的生物治療干預(yù)新策略1-2項(xiàng)，建立或優(yōu)化一套生物治療療效評(píng)價(jià)體系。研發(fā)生物治療相關(guān)技術(shù)或產(chǎn)品1項(xiàng)以上，在3家以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)，每個(gè)單位（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）限牽頭申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過3項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十三：乳腺癌精準(zhǔn)治療新靶點(diǎn)診治規(guī)范研發(fā)與應(yīng)用
研究內(nèi)容：結(jié)合當(dāng)前乳腺癌不同分子分型復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床特點(diǎn)以及基礎(chǔ)研究的最新進(jìn)展和新靶點(diǎn)，開發(fā)針對(duì)不同分子分型乳腺癌療效有預(yù)測價(jià)值的在化學(xué)治療耐藥、內(nèi)分泌治療耐藥以及靶向治療耐藥過程中出現(xiàn)的新靶點(diǎn)特異性標(biāo)志物，建立新靶點(diǎn)檢測規(guī)范、技術(shù)平臺(tái)和技術(shù)指南；整合已經(jīng)建立的我國西部地區(qū)乳腺癌隨訪系統(tǒng)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移腫瘤標(biāo)本與原發(fā)腫瘤的生物信息大數(shù)據(jù)；優(yōu)化不同分子分型腫瘤的精準(zhǔn)治療策略，建立耐藥腫瘤針對(duì)性的靶向治療的新標(biāo)準(zhǔn)和診治規(guī)范，形成并推廣高效、系統(tǒng)的針對(duì)不同分型復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移腫瘤的臨床應(yīng)用方案。
考核指標(biāo)：針對(duì)所研究的瘤種研發(fā)2-3個(gè)預(yù)測不同分子分型腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的新靶點(diǎn)或標(biāo)記物，建立針對(duì)乳腺癌精準(zhǔn)治療新靶點(diǎn)篩查檢測技術(shù)流程、檢測規(guī)范和技術(shù)平臺(tái)以及治療規(guī)范，開發(fā)2-3項(xiàng)針對(duì)新靶點(diǎn)的治療策略并在2-3家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行推廣應(yīng)用，提高新發(fā)乳腺癌患者5年生存率5-8%，申請(qǐng)發(fā)明專利2-3項(xiàng)。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十四：難治性疾病中醫(yī)藥治療研究與應(yīng)用
研究內(nèi)容：針對(duì)難治性心衰、難治性皮膚病、自體免疫病等疾病，以臨床效果為依據(jù)，結(jié)合對(duì)古今臨床經(jīng)驗(yàn)及其文獻(xiàn)的系統(tǒng)分析研究，選擇出針對(duì)性明確，確有療效優(yōu)勢和特色的中醫(yī)或中西醫(yī)結(jié)合治療方案或方藥、特色技術(shù)等，并遵循國際通行的研究規(guī)范，采用適宜的臨床結(jié)局指標(biāo)，開展臨床評(píng)價(jià)研究，加強(qiáng)研究結(jié)果推廣應(yīng)用。
考核指標(biāo)：形成1-2個(gè)疾病的有效臨床方案篩選研究報(bào)告；完成所篩選方案、方藥或技術(shù)方法的足夠樣本量、具臨床優(yōu)勢特色的評(píng)價(jià)研究，形成或優(yōu)化臨床診療方案；在5個(gè)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床評(píng)價(jià)，單病種示范病例不少于50例。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)不超過2項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十五：早產(chǎn)兒呼吸支持與綜合管理技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
研究內(nèi)容：研究NHFOV為代表的新型無創(chuàng)呼吸和HFOV+VG為代表的新型有創(chuàng)呼吸支持技術(shù)的臨床應(yīng)用規(guī)范，研發(fā)國際先進(jìn)水平的早產(chǎn)兒NRDS和NARDS超早期診斷評(píng)估管理系統(tǒng)，建立川渝早產(chǎn)兒診療與管理聯(lián)盟。
考核指標(biāo)：構(gòu)建達(dá)到國際先進(jìn)水平的早產(chǎn)兒NRDS和NARDS超早期診斷評(píng)估管理系統(tǒng)平臺(tái)；建立以NHFOV為代表的新型無創(chuàng)呼吸支持技術(shù)和以HFOV+VG為代表的新型有創(chuàng)呼吸支持技術(shù)的臨床應(yīng)用規(guī)范，針對(duì)早產(chǎn)兒NRDS和做無創(chuàng)呼吸支持并建立相關(guān)臨床應(yīng)用規(guī)范；搭建川渝早產(chǎn)兒診療與管理聯(lián)盟1個(gè)。以川渝基層5家醫(yī)院為應(yīng)用場景進(jìn)行的推廣應(yīng)用。
有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。
項(xiàng)目二十六：智慧醫(yī)養(yǎng)服務(wù)模式與規(guī)范的研究及應(yīng)用
研究內(nèi)容：開發(fā)適應(yīng)老年特征的健康感知、辨識(shí)、干預(yù)與管理技術(shù)，建立并應(yīng)用示范鏈接個(gè)體、家庭、社區(qū)、機(jī)構(gòu)、醫(yī)院的智慧醫(yī)養(yǎng)平臺(tái)；研究科學(xué)適宜的科技養(yǎng)老服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)及評(píng)價(jià)體系；構(gòu)建養(yǎng)老、康復(fù)、護(hù)理、醫(yī)療一體化的科技老年服務(wù)模式；研發(fā)國內(nèi)先進(jìn)水平的智慧醫(yī)養(yǎng)服務(wù)模式與規(guī)范。
考核指標(biāo)：集成構(gòu)建面向不同應(yīng)用場景的主動(dòng)健康整體解決方案，在區(qū)域內(nèi)建立主動(dòng)健康產(chǎn)品與服務(wù)應(yīng)用示范點(diǎn)4個(gè)，集成建設(shè)川渝地區(qū)“互聯(lián)網(wǎng)+主動(dòng)健康”協(xié)同服務(wù)平臺(tái)1個(gè)，為用戶提供個(gè)性化的主動(dòng)健康干預(yù)服務(wù)，服務(wù)人數(shù)不少于1萬人，形成技術(shù)和業(yè)務(wù)規(guī)范2-3項(xiàng)，形成示范報(bào)告1份，申請(qǐng)專利或獲得軟件著作權(quán)不少于2項(xiàng)；研制主動(dòng)健康產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，牽頭制定服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)1-2項(xiàng)。

有關(guān)說明：實(shí)施年限3年，每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限申報(bào)1項(xiàng)，擬支持項(xiàng)目數(shù)1項(xiàng)，支持經(jīng)費(fèi)50萬元/項(xiàng)。

申報(bào)時(shí)限
申報(bào)時(shí)間：2021年9月30日—10月29日。
系統(tǒng)填報(bào)時(shí)間為10月8日9:00至10月29日18:00，逾期不再受理。